«Я думаю, сын одобрил бы мой поступок»

Илья был счастлив, когда у него появился аппарат для дыхания...

Четырнадцатилетний Илья Мурзин, страдавший тяжелым генетическим заболеванием — прогрессирующей миопатией Дюшена, 27 сентября умер. Мать обнаружила сына бездыханным, когда пришла с работы. Она оставила Илью одного всего на 4 часа…
Напомним, что фонд «Жулдыз» в сентябре выделил 800 тысяч тенге для приобретения ИЛье дорогостоящего аппарата для вентиляции легких. В сборе денег приняли участие и ученики школы, в которой Илья учился. Мама свозила Илью в Москву, где ему аппарат был подобран индивидуально.

— Эти два месяца он дышал с помощью аппарата, и совсем не задыхался, мы нарадоваться не могли, — говорит Ирина. — А ещё собирались на операцию в Германию, нам на декабрь следующего года назначили. Но болезнь перешла на костную ткань… и оказалась сильнее моего сына.
На этой неделе Ирина позвонила к нам в редакцию и сообщила, что решила передать аппарат для инвазивной вентиляции легких пациентам пульманологического отделения ОКБ.
Мы обратились в отделение пульманологии и спросили, нужен ли им этот аппарат.
— Такой аппарат очень нам нужен, особенно для больных, поступающих в экстренном порядке, — обрадованно сказала заведующая пульманологическим отделением ОКБ Гульжан Рыскалиева. — И спросила: — А сколько он стоит?

И еще больше удивилась и осталась благодарной, когда мы сказали, что это дар матери, потерявшей сына.
Стоимость этого американского аппарата более миллиона тенге, но Ирина Мурзина, которая сама живет на очень скромные доходы и живет на съемной квартире, решила отдать его даром отделению пульмонологии.
Еще у мамы Ильи остались две инвалидные коляски: комнатная и прогулочная, она отдаст их нуждающимся.
Я думаю, сын бы одобрил мой поступок, — сказала Ирина.