Двум маленьким детям из ЗКО требуются деньги на лечение генетического заболевания

Порядка 13 миллионов тенге требуется братьям Жаксылыковым на лечение от пигментной ксеродермы, которая проявляется в виде аллергии на солнце. Даже 10-минутная прогулка днем оборачивается для мальчишек болезненными язвами на лице и теле.

Даурен и Мансур Жаксылыковы. Уральск. Март 2018 года.

В семье Жаксылыковых из села Булдырты Сырымского района — четверо детей. Двое из них – 10-летний Даурен и годовалый Мансур — страдают от неизлечимого генетического заболевания – пигментная ксеродерма.
У старшего из братьев Даурена болезнь в первый раз проявилась в 8 месяцев. Врачи лечили его от «ожога горячим паром». На протяжении всей его жизни врачи меняли Даурену диагнозы. Лишь в республиканском Центре диагностики удалось диагностировать кседодерму. Обивание порогов поликлиник не дает результатов – в Казахстане эту болезнь не лечат. Врачи советуют Жаксылыковым менять местожительство. Местный климат только усугубляет состояние кожи детей.
Даже после 10-минутного нахождения на солнце у мальчишек появляются язвы на коже всего тела, которые очень долго заживают.
Сейчас Даурену и Мансуру требуется дорогостоящее лечение в клинике Израиля, которое не излечит их полностью, но значительно облегчит их состояние. Семья Жаксылыковых не способна сама обеспечить лечение своих детей, и они просят помощи у вас.

Если захотите сделать посильный вклад на оплату лечения Даурена и Мансура, обращайтесь в фонд «Жулдыз». Вы можете провести со своей банковской карточки онлайн-платеж ЗДЕСЬ на сайте благотворительного фонда «Жулдыз»
или принести свои пожертвования в бухгалтерию фонда по адресу: г. Уральск, ул. Кердери, 138 (офис редакции «Уральская неделя»). Телефон менеджера фонда Данары Идрисовой: +7 702 723 45 11.

x
2019-12-05
Утром-2 ℃
Днем-2 ℃
Вечером-2 ℃
Ночью-1.32 ℃
Влажность95 %
ДавлениеhPa 1018
Скорость ветра5.12 м/с
2019-12-06
Утром0.01 ℃
Днем0.79 ℃
Вечером1.42 ℃
Ночью0.7 ℃
Влажность94 %
ДавлениеhPa 1020
Скорость ветра7.59 м/с