Регулятор ЕС вновь не смог назвать дату регистрации «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам не может назвать дату одобрения в ЕС российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайского препарата Sinovac.
Об этом на пресс-конференции в Амстердаме сообщил представитель регулятора. Переговоры с производителями вакцин агентство считает продуктивными.

Помимо «Спутника V» и Sinovac регулятор проводит экспертизу германской вакцины CureVac, американской NovaVax и французской Vidprevtyn.
Сейчас в Евросоюзе используют прививки Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Pfizer/BioNTech и Moderna одобрены для вакцинации детей от 12 лет.
Российский фонд прямых инвестиций, продвигающий «Спутник V» за рубежом, полагает, что взаимное признание вакцин от COVID-19 в разных странах произойдёт до конца года.