Оралдық сәби біртіндеп есту қабілетін жоғалтуда (ВИДЕО)

Әмина-Бисенгалиевтер отбасының жалғыз баласы-туа біткен патологиямен дүниеге келді-оның оң құлағы жоқ. Қыз қазір үш жаста, сондықтан шұғыл түрде ота жасау керек. Жас отбасы қажетті соманың бір бөлігін ғана жинай алды-оларға тағы 10 млн теңге жетпейді. Әминаның ата-анасы оларға көмектесе алатын және балаға әлемнің дыбыстарын толық естуге мүмкіндік беретін қамқор адамдар бар деп санайды.
Айнаш Сахарова күйеуімен бірге жалғыз бала – Әминаны тәрбиелеп отыр. Қыз 2 жас, 9 айлық. Әминаның туа біткен ауруы бар-оның оң құлағы жоқ. Анасының жүктілігі қалыпты болды. Баланың өміріне ештеңе қауіп төндірмеді.
— Маған жақсы клиникаларда УДЗ жасады, дәрігерлер бәрі жақсы деп айтты, менің баламда патология жоқ, — деп еске алады Айнаш Сахарова.
Туғаннан кейін ғана қызға кондуктивтік құлақ мүкістігінің үшінші дәрежелі есту жолының микротия және атрезиясы диагнозы қойылды. Әмина-жүрекшенің туа біткен дамымауы және жүрекшені ортаңғы құлақпен байланыстыратын сүйек-шеміршек каналының туа біткен жабылуы-оң құлақтың табиғи арнасы жоқ, сондықтан 2 метр қашықтықта сөйлескен кезде ол естімейді, ал, сыбырды мүлдем қабылдамайды.
— Бұрын біз баланың құлақсыз туылуы мүмкін деп күдіктенбейтін едік. Туыстары шошып кетті, — дейді Айнаш.
Емханадағы медбикелер жас анаға баланың құлақ жүрекшесі жабысқанын түсіндірді. Алты айға дейін құлақтың өзі ашылады, деп, оны сендірді.
— Менің бұған сенгім келді. Бірақ мен бұл шындық емес екенін көкейімде түсіндім», — деп еске алады Айнаш.
Әминаға шулы жерде тұруға болмайды. Мұндай диагнозы бар балалар ұзақ уақыт бойы шулы жерде болса, жүйкесі сыр бере бастайды. Әмина, анасының айтуынша, құлағын қолымен жауып немесе жылай бастайды. Олар қалалық алаңдағы концерттерге бармайды, тіпті тұтанып тұрған көлікте де қыз ұзақ уақыт отырара алмайды.
— Тағы менің қызым есту арқылы дыбыстың қайдан шыққанын анықтай алмайды. Мысалы, мен ас үйде отырамын және оны өзіме шақырамын, бірақ ол жатын бөлмеге барады. Көшеде ойын алаңында да: мен оны өзіме шақырамын, бірақ ол басқа жаққа қарайды, мені іздейді – таба алмайды. Өтіп бара жатқан көліктің дыбысын естімейді. Ит жақын жерде үріп жатса да, иттің қайда үргенін анықтай алмайды. Мұның бәрі оның бір ғана құлағы естігендіктен», — деп түсіндіреді Әминаның анасы. – Қазір менің қызымның барлық есту жүктемесі бір сол құлаққа түседі. Осыған байланысты ол есту қабілетінің төмендеу процесін жеделдетеді. Мысалы, ересектер есту қабілетін тек қартайғанда жоғалтады. Ал Әминаның жасөспірім кезінде есту қабілетін жоғалту қаупі бар.
Оң құлақтың арнасы толығымен жабылғандықтан, оның ішінде ірің пайда болу қаупі бар. Мұндай жағдайларда ота мүмкіндігінше тезірек жасалуы керек – үш жасқа дейін, баланың бас сүйегі қатты қатайғанша.
2022 жылғы 8-9 сәуірде астаналық «Green Clinic» клиникасына отоларингология саласындағы әлемдік деңгейдегі маман Ашеш Бхумкар келеді, ол естуді қайтару бойынша жоғары технологиялық операцияларды жүргізетін болады. Үнді дәрігері Ашеш Бхумкарға жету-Әминаның ата-анасының арманы.
— Доктор Ашеш Бхумкар-адамның қолында құлақ пен мұрынды өсіре алған медицина ғалымдарының бірі. Бхумкар құлақ арнасын ашады, құлақ сүйектерін, құлақ жарғағын протездейді, — дейді Айнаш Сахарова.
Есту қабілетін қалпына келтіру операциялары ең қымбат болып табылады, өйткені олар бүкіл әлем бойынша шектеулі дәрігерлердің қолынан келеді. Доктор Бхумкар кішкентай науқастарға 40 мың долларға ота жасайды.
Бүгінгі таңда Әминаның ата – анасы бір операцияға-атрезияға шамамен 7 млн теңге жинады.
— Бірақ бұл ақша-тек операция үшін. Ұшу, тұру, тамақтану шығындары да болады, бірақ бұл ақшаны біз өзіміз жинай алмаймыз, — дейді Айнаш Сахарова.
Екінші операцияға – микротияға, дыбыстарды жинайтын және оларды сыртқы есту жолына жіберетін жүрекшенің туа біткен дамымаған пішінін қалпына келтіру үшін тағы 10,4 млн теңге қажет.
Жас отбасы ипотекалық пәтерде тұрады. Отбасы басшысы алған барлық жалақы несиені төлеуге жұмсалады. Сонымен қатар, коммуналдық қызметтер, тамақтану шығындары бар.
— Күйеуі сауда өкілі болып жұмыс істейді. Таңертеңнен кешке дейін қыста 40 градус аязда ол дүкенге барады-тапсырыс жинайды. Қазір тапсырыс аз болды, өйткені өнімдер қымбаттады, олардың тауарлары Ресейден әкелінеді, сондықтан оның жалақысы төмендеді. Жақында мен де жұмысқа шықтым, өйткені бір жалақыға өмір сүру мүмкін емес, — дейді жас ана.
Отбасы денсаулық сақтау министрлігіне көмек сұрады, бірақ оларға ешқандай қолдау көрсетілмеді. Әминаға қажетті осындай операцияларға мемлекеттен квота берілмейді, өйткені Қазақстанда ондай мамандар жоқ, – деп түсіндірді Айнаш Сахарова.
Қыздың ата-анасы «Қазақстан халқына» Әлеуметтік қорынан да материалдық көмек сұрады .
— Бірақ бізден басқа қорға сирек аурулары бар және шұғыл операция жасау қажеттілігі бар балалардың 97 ата-анасы жүгінді. Олардың кейбіреулеріне қордан қоңырау шалып, операцияларды төлеуге көмектесті. Ал бізге телефон соқпады, — дейді әйел. — Блогерлерге бізге көмектесу үшін екі жылдан бері жазып келеді, бірақ әзірге ешкім жауап берген жоқ. Өткен жылы М.Өтемісов атындағы университеттің музыка факультетінің студенттері қайырымдылық концертін ұйымдастырып, 300 мың теңге жинады.
Қазір жеті Әмина Бисенғалиева тек қала мен облыстың жанашыр тұрғындарының көмегіне үміттенеді. Айнаш қала көшелеріне қыздарға көмектесуге шақыратын жарнамаларды қояды, бірақ оның айтуынша, адамдар оларды жыртып тастап жатыр.
Сіз Әмина Бисенгалиеваға материалдық көмек көрсетіп, есту қабілетін қайтара аласыз, сонда қыз көрші бөлмеден анасын құлағымен ести алады және оны балалар құмсалғышындағы құрдастарының қасында қатты күле алатындай етіп дауыстың дыбысымен оңай таба алады және қатты дыбыстардан қорықпайды.
Әминаға «Жұлдыз» қайырымдылық қорының менеджері Данара Идирисованың телефонына жазылған Kaspi Gold карточкасына: 8 702 723 45 11, «Әмина үшін» белгісімен қайырымдылық жасау арқылы көмектесуге болады.
Әминаның анасының телефоны, Айнаш: 8 707 850 08 16
Серік ЕСЕНОВ
Фото және видео Еркебұлан ГАПУОВ
